Montag bis Freitag von 08:00 bis 15:00 Uhr
Norm [ZURÜCKGEZOGEN]
DIN EN ISO 21647:2009-09
VDE 0750-2-55:2009-09
Medizinische elektrische Geräte - Besondere Festlegungen für die grundlegende Sicherheit und grundlegenden Leistungsmerkmale von Überwachungsgeräten für Atemgase (ISO 21647:2004, einschließlich Cor 1:2005); Deutsche Fassung EN ISO 21647:2009
- Englischer Titel
- Medical electrical equipment - Particular requirements for the basic safety and essential performance of respiratory gas monitors (ISO 21647:2004, including Cor 1:2005); German version EN ISO 21647:2009
- Ausgabedatum
- 2009-09
- Originalsprachen
- Deutsch
- Seiten
- 57
- Ausgabedatum
- 2009-09
- Originalsprachen
- Deutsch
- Seiten
- 57
Produktinformationen auf dieser Seite:
Schnelle Zustellung per Download oder Versand
Jederzeit verschlüsselte Datenübertragung
Diese Norm legt besondere Anforderungen an die grundlegende Sicherheit und grundlegende Leistungsmerkmale von Überwachungsgeräten für Atemgase fest. Diese Überwachungsgeräte sind für die kontinuierliche Anwendung beim Menschen vorgesehen. In dieser Norm sind Anforderungen an Überwachungsgeräte für Anästhesiegase, für Kohlenstoffdioxid und für Sauerstoff festgelegt. Überwachungsgeräte zur Verwendung mit entflammbaren Anästhesiemitteln gehören nicht zum Anwendungsbereich dieser Norm.
Gegenüber der letzten Ausgabe wurde aufgrund der Neufassung des Medizinproduktegesetzes aus dem Jahr 2007 der informative Anhang ZA geändert, um die erweiterten Anforderungen in Bezug auf die Maschinenrichtlinie zu berücksichtigen.
Für diese Norm ist das nationale Arbeitsgremium DKE/UK 812.3 "Inhalationsnarkose- und Beatmungsgeräte" gemeinsam mit dem Arbeitsausschuss NA 53-03-01 AA "Anästhesie und Beatmung" des Normenausschusses Rettungsdienst und Krankenhaus (NARK) im DIN zuständig.
Dieses Dokument ersetzt DIN EN ISO 21647 Berichtigung 1:2005-11; VDE 0750-2-55 Berichtigung 1:2005-11 , DIN EN ISO 21647 Berichtigung 2:2006-07; VDE 0750-2-55 Berichtigung 2:2006-07 , DIN EN ISO 21647:2005-06; VDE 0750-2-55:2005-06 .
Dokument wurde ersetzt durch DIN EN ISO 80601-2-55:2012-03; VDE 0750-2-55:2012-03 .
Gegenüber DIN EN ISO 21647 (VDE 0750-2-55):2005-06, DIN EN ISO 21647 Ber 1 (VDE 0750-2-55 Ber 1):2005-11 und DIN EN ISO 21647 Ber 2 (VDE 0750-2-55 Ber 2):2006-07 wurden folgende Änderungen vorgenommen: a) Überarbeitung des Anhangs ZA aufgrund der geänderten einschlägigen Anforderungen der EG-Richtlinie 2007/47/EG des Europäischen Parlaments und des Rates vom 5. September 2007 zur Änderung der Richtlinie 93/42/EG des Rates über Medizinprodukte. Das vorliegende Dokument beinhaltet den neuen Anhang ZA, da EN ISO 21647:2009 die bisherigen Festlegungen von EN ISO 21647:2004 nicht berührt.