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Norm [ZURÜCKGEZOGEN]
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Diese Norm gilt für hydrokolloidhaltige Agar-Abformmassen und die Alginatabformmassen, die so zusammengesetzt sind, dass sie sich verbinden, wenn sie in Kombination verwendet werden, um elastische Abdrücke des Mundgewebesystems zu erhalten. In diesem kombinierten System wird eine relativ kleine Masse des reversiblen Agar-Hydrokolloid an das Gewebe injiziert, das in feinen Einzelheiten kopiert werden soll, und die irreversible Alginatkomponente besorgt das zusätzliche Bulkmaterial für einen vollständigen Abdruck. Diese Norm legt Anforderungen und Prüfverfahren fest, mit deren Hilfe bestimmt werden kann, ob die elastischen dentalen Agar- und Alginatabformmassen auf Wasserbasis im Zustand der Einzelhandelsvermarktung über die Qualität verfügen, die für ihren Verwendungszweck benötigt wird. Die Internationale Norm wurde von der ISO/TC 106/SC 2/WG 7 "Abformmassen" (Sekretariat: ANSI, USA) zusammen mit dem CEN/TC 55 "Zahnheilkunde" (Sekretariat: DIN) erstellt. Zuständig im DIN ist der Arbeitsausschuss NA 014-00-22 AA "Abformmassen" des NADENT.
Dieses Dokument ersetzt DIN EN ISO 13716:2000-11 , DIN EN ISO 1564:1999-03 , DIN EN 21563:1992-01 .
Dokument wurde ersetzt durch DIN EN ISO 21563:2022-02 .
Gegenüber DIN EN 21563:1992-01, DIN EN ISO 1564:1999-03 und DIN EN ISO 13716:2000-11 wurden folgende Änderungen vorgenommen: a) Zusammenfassung der drei spezifischen Produktnormen für wasserhaltige elastische Abformmaterialien (Alginate, Agar und Hydrokolloide) in einer Produktnorm; b) Angleichung der Prüfverfahren; c) für Alginatabformmaterialien gilt die gleiche Weiterreißprüfung wie für Agarabformmaterialien; d) aktualisierte Anforderungen an die Kennzeichnung.