Liebe Kundinnen, liebe Kunden,
wir verabschieden uns in die Feiertage und sind ab dem 2. Januar 2025 wieder persönlich für Sie da.
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Norm [ZURÜCKGEZOGEN]
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Diese Norm legt besondere Anforderungen an Protokolle zur klinischen Prüfung von Hinterkammer- und Vorderkammer-Intraokularlinsen fest. Zusätzlich enthält die Norm Anhänge zu Besonderheiten bei der Prüfung von torischen und akkommodierenden IOLs. Die vorliegende Norm ist Teil einer umfassenden Normenreihe, DIN EN ISO 11979, für Intraokularlinsen. Sie richtet sich an die mit der klinischen Prüfung von Intraokularlinsen befassten Fachleute, insbesondere auf Seiten der Hersteller sowie der Prüfinstitute.
Im DIN zeichnet hierfür der Arbeitsausschuss NA 027-01-20 AA "Intraokulare Medizinprodukte" im NAFuO verantwortlich.
Dieses Dokument ersetzt DIN EN ISO 11979-7:2012-05 .
Dokument wurde ersetzt durch DIN EN ISO 11979-7:2018-08 .
Gegenüber DIN EN ISO 11979-7:2012-05 wurden folgende Änderungen vorgenommen: a) umfassende inhaltliche Überarbeitung zur Aufnahme von Anforderungen, Prüfkriterien, Vorgehensweisen und weiteren Informationen betreffend die klinische Prüfung von torischen und akkommodierenden IOLs; b) Änderung von Anhang B "Auswertung der postoperativen unerwünschten Ereignisse und Sehschärfewerte"; c) Übernahme der überarbeiteten Fassung der Internationalen Norm (ISO 11979 7:2014).