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Norm [AKTUELL]
DIN EN ISO 11239:2023-10
Medizinische Informatik - Identifikation von Arzneimitteln - Datenelemente und -strukturen zur Identifikation von pharmazeutischen Darreichungsformen, pharmazeutischen Konventionseinheiten, Anwendungsarten und Verpackungen (ISO 11239:2023); Deutsche Fassung EN ISO 11239:2023
- Englischer Titel
- Health informatics - Identification of medicinal products - Data elements and structures for the unique identification and exchange of regulated information on pharmaceutical dose forms, units of presentation, routes of administration and packaging (ISO 11239:2023); German version EN ISO 11239:2023
- Ausgabedatum
- 2023-10
- Originalsprachen
- Deutsch
- Seiten
- 43
- Ausgabedatum
- 2023-10
- Originalsprachen
- Deutsch
- Seiten
- 43
- DOI
- https://dx.doi.org/10.31030/3446855
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Jederzeit verschlüsselte Datenübertragung
Dieses Dokument legt - Datenelemente und -strukturen sowie Beziehungen zwischen den Datenelementen, die für den Austausch von Informationen erforderlich sind, mit denen pharmazeutische Dosierungsformen, Bereitstellungseinheiten, Verabreichungswege und Verpackungsartikel (Behältnisse, Verschlüsse und Verabreichungsvorrichtungen) im Zusammenhang mit Arzneimitteln eindeutig und sicher identifiziert werden können, fest; - einen Mechanismus fest zur Übersetzung der Benennungen aus dem Englischen in weitere Sprachen, was einen festen Bestandteil des Informationsaustausches darstellt; - einen Mechanismus für die Versionierung der Begriffe fest, um ihre Entwicklung verfolgen zu können; - Regeln fest, um es regionalen Behörden zu ermöglichen, bestehende regionale Benennungen auf die mit Hilfe dieses Dokuments erzeugten Benennungen abzubilden, und zwar in einer harmonisierten und sinntragenden Weise. Das zuständige nationale Normungsgremium ist der Arbeitsausschuss NA 176-02-03 AA "Terminologie" im DIN-Normenausschuss Gesundheitstechnologien (NAGesuTech).
Dieses Dokument ersetzt DIN EN ISO 11239:2013-03 .
Gegenüber DIN EN ISO 11239:2013-03 wurden folgende Änderungen vorgenommen: a) Festlegung, dass die Attribute der pharmazeutischen Dosierungsform in einigen Fällen direkt verwendet werden dürfen, um Merkmale eines Arzneimittels zu beschreiben, statt nur als interne Attribute zur Klassifizierung der pharmazeutischen Dosierungsform zu dienen; b) Dokument wurde aktualisiert und redaktionell angepasst.