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Injektionsflaschen aus Röhrenglas sind Primärpackmittel, die für die Verpackung und Aufbewahrung von Injektionspräparaten bis zur medizinischen Anwendung eingesetzt werden. Die Injektionsflaschen dürfen aus unterschiedlichen Glasarten hergestellt sein, die sich auf die chemischen Beständigkeitsmerkmale auswirken können. Die Norm legt Maße, Inhaltsmengen, Formen, den Werkstoff und die Kennzeichnung der Injektionsflaschen fest. Gegenüber der Norm von September 2004 wurden Injektionsflaschen aus Röhrenglas mit einem Halsverschluss mit Blow Back aufgenommen. Die Norm wurde vom CEN Management-Zentrum (CMC) in Zusammenarbeit mit dem Technischen Komitee ISO/TC 76 "Transfusions-, Infusions- und Injektionsgeräte zur medizinischen und pharmazeutischen Verwendung" unter Beteiligung deutscher Experten erstellt. Im DIN Deutsches Institut für Normung e. V. war hierfür der Normenausschuss Medizin (NAMed), Arbeitsausschuss NA 063-02-03 AA "Primärpackmittel-Behältnisse" zuständig.
Dieses Dokument ersetzt DIN EN ISO 8362-1 Berichtigung 1:2005-02 , DIN EN ISO 8362-1:2004-09 .
Dokument wurde ersetzt durch DIN EN ISO 8362-1:2016-06 .
Gegenüber DIN EN ISO 8362-1:2004-09 und DIN EN ISO 8362-1:2004-09 Berichtigung 1:2005-02 wurden folgende Änderungen vorgenommen: a) europäische und amerikanische Form von Injektionsflaschen aus Röhrenglas mit einem Halsverschluss mit Blow Back wurden ergänzt; b) Berichtigung 1:2005-02 eingearbeitet.