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DIN EN ISO 81060-2:2024-08

Nichtinvasive Blutdruckmessgeräte - Teil 2: Klinische Prüfung der intermittierenden automatisierten Bauart (ISO 81060-2:2018 + Amd.1:2020 + Amd.2:2024); Deutsche Fassung EN ISO 81060-2:2019 + A1:2020 + A2:2024

Englischer Titel
Non-invasive sphygmomanometers - Part 2: Clinical investigation of intermittent automated measurement type (ISO 81060-2:2018 + Amd.1:2020 + Amd.2:2024); German version EN ISO 81060-2:2019 + A1:2020 + A2:2024
Ausgabedatum
2024-08
Originalsprachen
Deutsch
Seiten
60

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Ausgabedatum
2024-08
Originalsprachen
Deutsch
Seiten
60
DOI
https://dx.doi.org/10.31030/3538557

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Einführungsbeitrag

Dieses Dokument legt Anforderungen und Verfahren der klinischen Prüfung für ME-Geräte (Medizinisches Elektrisches Gerät) fest, die zur intermittierenden nichtinvasiven automatischen Schätzung des arteriellen Blutdrucks unter Verwendung einer Manschette eingesetzt werden. Dieses Dokument ist anwendbar auf alle nichtinvasiven Blutdruckmessgeräte, die zur Schätzung, Anzeige oder Aufnahme des Blutdrucks Pulsationen, Fluss oder Geräusche detektieren oder anzeigen. Diese nichtinvasiven Blutdruckmessgeräte brauchen die Manschette nicht unbedingt automatisch aufpumpen zu können. Dieses Dokument behandelt nichtinvasive Blutdruckmessgeräte, die für alle Patientengruppen (zum Beispiel jeden Alters und alle Gewichtsbereiche) und alle Anwendungsbedingungen (zum Beispiel für die ambulante Langzeit-Blutdrucküberwachung, Blutdrucküberwachung unter Belastung und Blutdruckselbstmessung bei der medizinischen Versorgung in häuslicher Umgebung sowie für die Nutzung in einer professionellen Gesundheitseinrichtung) geeignet sind. Dieses Dokument legt zusätzliche Anforderungen für die Beschreibung in den Begleitpapieren von nichtinvasiven Blutdruckmessgeräten fest, die erfolgreich nach diesem Dokument klinisch geprüft sind. Dieses Dokument ist nicht anwendbar für die klinische Prüfung der nichtautomatisierten nichtinvasiven Blutdruckmessgeräte beschrieben in ISO 81060-1 oder des invasiven Blutdrucküberwachungsgeräts beschrieben in IEC 60601-2-34. Dieses Dokument ist nicht anwendbar für klinische Prüfungen eines Sets von Manschetten, die nicht die gleichen Werkstoffe und die gleiche Konstruktion aufweisen. Jedes Manschetten Set muss getrennt nach diesem Dokument bewertet werden. Dieses Dokument enthält eine zweite Änderung. Die Änderungen wurden eingeführt, um die durch Änderung 1 entstandenen Probleme zu beheben. Die Änderungen wurden eingeführt, um Probanden, für die besonders große Manschettengrößen notwendig sind, zu berücksichtigen. Das zuständige nationale Normungsgremium ist der Arbeitsausschuss NA 027-06-01 AA "Nichtinvasive Blutdruckmessgeräte" im DIN-Normenausschuss Feinmechanik und Optik (NAFuO).

Inhaltsverzeichnis
ICS
11.040.10
DOI
https://dx.doi.org/10.31030/3538557
Ersatzvermerk

Dieses Dokument ersetzt DIN EN ISO 81060-2:2020-12 .

Änderungsvermerk

Gegenüber DIN EN ISO 81060-2:2020-12 wurden folgende Änderungen vorgenommen: a) im Anwendungsbereich ein weiterer Absatz hinzugefügt; b) in 4.2 zwei weitere Listenpunkte hinzugefügt; c) 5.1.4 und 6.1.4 ersetzt; d) in Anhang A eine Begründung zum Anwendungsbereich aufgenommen.

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