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Norm [ZURÜCKGEZOGEN]
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Festgelegt sind Anforderungen an Laryngoskope für Trachealintubation, die bei Anästhesie, Intensivpflege, Notfallpflege und ähnlichen Maßnahmen eingesetzt werden. Neben den Anforderungen an die Ausführung der Laryngoskope wurden hierbei vor allem die Anforderungen an die Leistung berücksichtigt. Für Laryngoskope, die für eine Wiederverwendung vorgesehen sind, wurden ebenfalls Anforderungen an die Reinigung, Desinfektion und Sterilisation aufgenommen. Darüber hinaus enthält die Norm Anforderungen an die Kennzeichnung und die vom Hersteller bereitzustellenden Begleitpapiere. Die Gegenüberstellung von Abschnitten der Norm mit den grundlegenden Anforderungen der EG-Richtlinie 93/42/EWG über Medizinprodukte ist in einem informativen Anhang enthalten.
Dieses Dokument ersetzt DIN EN 1819:1998-01 .
Dokument wurde ersetzt durch DIN EN ISO 7376:2009-08 , DIN EN ISO 7376:2010-01 .
Gegenüber DIN EN 1819:1988-01 wurden folgende Änderungen vorgenommen: a) Im Anwendungsbereich wurde klargestellt, dass die Norm nur für Laryngoskope gilt, die über eine elektrische Stromquelle zur Beleuchtung des Kehlkopfes verfügen; b) Anforderungen an Werkstoffe wurden ergänzt; c) die Anforderung an die Temperatur derjenigen Teile der Lampe und des Spatels, die mit dem Patienten in Berührung kommen können, und das zugehörige Prüfverfahren wurden gestrichen; d) für Geräte, bei denen der Verdacht der Kontamination mit Erregern der Creutzfeld-Jakob-Krankheit und deren Varianten besteht, wurde ergänzt, dass diese nicht aufbereitet werden sollten; e) Anforderungen an den elektrischen Kontakt bei konventionellen Systemen wurden ergänzt; f) Anforderungen an die Kennzeichnung und an bereitzustellende Informationen wurden überarbeitet; g) Norm wurde redaktionell überarbeitet.