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Norm [ZURÜCKGEZOGEN]
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Die Norm legt Anforderungen an Laryngoskope für die Trachealintubation fest, die bei Anästhesie, Intensivpflege, Notfallpflege und ähnlichen Maßnahmen eingesetzt werden.
Laryngoskope werden in verschiedenen Formen hergestellt. Es gibt Konstruktionen, bei denen Griff und Spatel aus einem Stück gefertigt sind, und solche, bei denen Spatel und Griff voneinander getrennt werden können.
Die Norm behandelt wiederverwendbare und einmal verwendbare Laryngoskopspatel und -griffe. Festgelegt sind insbesondere Anforderungen an Werkstoffe, Umgebung, Beleuchtung, Festigkeit und Steifigkeit des Spatels, Kompatibilität von Spatel und Griff, Arbeitsposition, Lampen, Reinigung, Desinfektion und Sterilisation sowie an Kennzeichnung und Begleitpapiere. Die benötigten Prüfverfahren finden sich in normativen Anhängen.
Der normative Teil der Norm wird ergänzt durch eine ausführliche Übersicht über Ausführungsformen von Laryngoskopspateln und durch Erläuterungen zu den wesentlichen Anforderungen.
Die Norm dient der Konkretisierung der relevanten grundlegenden Anforderungen der Richtlinie 93/42/EWG über Medizinprodukte.
Die Europäische Norm wurde vom CEN/TC 215 "Beatmungs- und Anästhesiegeräte" (Sekretariat: BSI, Vereinigtes Königreich) in Zusammenarbeit mit dem ISO/TC 121 "Anästhesie- und Beatmungsgeräte" (Sekretariat: BSI, Vereinigtes Königreich) unter Beteiligung deutscher Experten erstellt. Im DIN war hierfür der Arbeitsausschuss NA 053-03-02 AA "Trachealtuben" im NARK zuständig.
Dieses Dokument ersetzt DIN EN ISO 7376:2009-08 .
Dokument wurde ersetzt durch DIN EN ISO 7376:2020-12 .
Gegenüber DIN EN ISO 7376:2009-08 wurden folgende Änderungen vorgenommen: a) im Anwendungsbereich wurde klargestellt, dass Videolaryngoskope, die zum Arbeiten mit externen Videosystemen vorgesehen sind, nicht berücksichtigt werden; b) Anforderungen an Werkstoffe wurden überarbeitet; c) Anforderungen an die Beleuchtung, die Festigkeit und Steifigkeit des Spatels einschließlich zugehörige Prüfverfahren wurden neu aufgenommen; d) Anforderungen an Kennzeichnung und Begleitpapiere wurden zum Teil überarbeitet und ergänzt; e) informative Angaben über die Kennzeichnung der Spatelgröße wurden zum Teil überarbeitet; f) zu Ausführungen von Laryngoskopspateln wurde eine Übersicht in einem informativen Anhang aufgenommen; g) Norm wurde redaktionell überarbeitet.