DIN EN ISO 10993-10:2010-12

Einige in Medizinprodukten verwendete Materialien sind überprüft worden, und ihr Irritations- oder Sensibilisierungspotenzial für Haut oder Schleimhäute wurde dokumentiert. Andere Materialien und ihre chemischen Bestandteile sind nicht geprüft worden und können bei Kontakt mit biologischem Gewebe eine nachteilige Wirkung hervorrufen. Der Hersteller ist daher verpflichtet, jedes Produkt vor der Marktfreigabe auf seine mögliche nachteilige Wirkung (Nebenwirkung) zu beurteilen. Traditionell werden Versuche an Kleintieren als Hilfsmittel zur Vorhersagbarkeit der Reaktion des Menschen durchgeführt, bevor am Menschen geprüft wird. In letzter Zeit wurde dieses Schema sowohl durch In-vitro-Versuche als auch durch Prüfungen am Menschen als Alternativen ergänzt. Trotz der Fortschritte und beträchtlicher Anstrengungen in dieser Hinsicht zeigt eine Übersicht der erhaltenen Befunde, dass bis jetzt keine zufriedenstellende In-vitro-Prüfung erarbeitet wurde, durch die die Notwendigkeit von In-vivo-Versuchen entfallen könnte. In geeigneten Fällen wird die vorherige Anwendung von In-vitro-Verfahren als Screening vor dem Tierversuch empfohlen. Um die Anzahl der verwendeten Tiere zu verringern, zeigt die Norm DIN EN ISO 10993-10 einen stufenweisen Prüfungsablauf mit Zusammenfassung und Analyse der Prüfergebnisse in jedem Versuchsstadium auf.
Die Europäische Norm wurde vom ISO/TC 194 "Biologische Beurteilung von Medizinprodukten" (Sekretariat: DIN) in Zusammenarbeit mit dem CEN/TC 206 "Biologische Beurteilung von Medizinprodukten" unter wesentlicher Beteiligung deutscher Experten erstellt. Im DIN war hierfür der Arbeitsausschuss NA 027-02-12 AA "Biologische Beurteilung von Medizinprodukten" des NAFuO zuständig.