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Norm [ZURÜCKGEZOGEN]
DIN EN ISO 10524-3:2006-07
Druckminderer zur Verwendung mit medizinischen Gasen - Teil 3: Druckminderer in Flaschenventilen (ISO 10524-3:2005); Deutsche Fassung EN ISO 10524-3:2006
- Englischer Titel
- Pressure regulators for use with medical gases - Part 3: Pressure regulators integrated with cylinder valves (ISO 10524-3:2005); German version EN ISO 10524-3:2006
- Ausgabedatum
- 2006-07
- Originalsprachen
- Deutsch
- Seiten
- 45
- Ausgabedatum
- 2006-07
- Originalsprachen
- Deutsch
- Seiten
- 45
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Dieses Dokument ersetzt DIN EN 738-3:2002-07 .
Dokument wurde ersetzt durch DIN EN ISO 10524-3:2013-06 , DIN EN ISO 10524-3:2019-08 .
Gegenüber DIN EN 738-3:2002-07 wurden folgende Änderungen vorgenommen: a) Anwendungsbereich wurde für Druckminderer in Flaschenventilen zum Anschluss an Gasflaschen mit einem Nenn-Fülldruck bis zu 25000 kPa (bei 15 °C) festgelegt; b) Stickstoffmonoxid-Stickstoff-Gemische wurden aus der Liste der vorgesehenen medizinischen Gase gestrichen; c) Anforderung wurde ergänzt, dass Aluminium oder Aluminiumlegierungen nicht für Bauteile verwendet werden dürfen, deren Oberflächen mit unter Flaschendruck stehendem Gas in Berührung kommen; d) Anforderung an Verbindungsstück für ein Druckmessgerät mit einem Skalenbereich größer als 4000 kPa wurde ergänzt; e) Anforderungen an Füllöffnung, Anschlüsse, Hinterdruck, Abblaseventil wurden überarbeitet; f) Anforderung an Anzeige für Gasflaschendruck bzw. -inhalt wurden ergänzt; g) Anforderungen an die Gasabsperrung wurden neu gefasst; h) Anforderung an Ventil für Restdruck wurde ergänzt; i) Anforderungen an Leistungs-, Funktions- und Durchflusskennlinien wurden überarbeitet und teilweise neu gefasst; j) Anforderungen an die mechanische Festigkeit wurden überarbeitet; k) Prüfverfahren wurden überarbeitet; l) hinsichtlich der Sauberkeit wurde festgelegt, dass die Anforderungen nach ISO 15001 zu erfüllen sind; m) Anforderungen an Aufschriften auf Druckminderer wurden ergänzt; n) Informationen des Herstellers wurden überarbeitet; o) informativer Anhang über länder- bzw. marktspezifische Farbcodierung von medizinischen Gasen wurde ergänzt; p) Anhang über nationale Besonderheiten wurde gestrichen; q) Norm wurde redaktionell überarbeitet.