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Die Berichtigung 1 erfolgt aufgrund eines CENELEC-Corrigendums und enthält eine Ergänzung des Vorworts, kleinere Textänderungen und den Austausch des Bildes EE.102.
Für die Berichtigung 1 ist das DKE/GUK 812.5 "Aktiv betriebene Implantate" zuständig.
Dokument wurde ersetzt durch DIN EN ISO 14708-6:2022-12; VDE 0750-20-6:2022-12 .