Montag bis Freitag von 08:00 bis 15:00 Uhr
Norm [ZURÜCKGEZOGEN]
Produktinformationen auf dieser Seite:
Schnelle Zustellung per Download oder Versand
Jederzeit verschlüsselte Datenübertragung
Diese Norm legt allgemein gültige Leistungsanforderungen an medizinische Geräte fest, die in Luftfahrzeugen zum Patiententransport mitgeführt und in diesen sowie außerhalb von Krankenhäusern und Kliniken in Situationen verwendet werden, in denen die Umgebungsbedingungen von den normalen Bedingungen in Gebäuden abweichen können. Diese Europäische Norm enthält keine Anforderungen zur Abnahme und Registrierung von Luftfahrzeugen zum Patiententransport und an die Ausbildung des Personals, die in der Zuständigkeit der Behörde(n) des Landes liegt, in dem das Luftfahrzeug registriert ist. Diese Norm wurde vom Technischen Komitee CEN/TC 239 "Rettungssysteme" (Sekretariat: DIN, Deutschland) des Europäischen Komitees für Normung (CEN) unter Beteiligung deutscher Experten aus dem Arbeitsausschuss NA 053-01-03 AA "Luftfahrzeuge zum Patiententransport" erarbeitet.
Dieses Dokument ersetzt DIN EN 13718-1:2008-11 .
Dokument wurde ersetzt durch DIN EN 13718-1:2020-10 .
Gegenüber DIN EN 13718-1:2008-11 wurden folgende Änderungen vorgenommen: a) Normative Verweisungen wurden aktualisiert; b) folgende Begriffe wurden gestrichen: 3.3 "Rettungstransporthubschrauber (RTH)-Einsatz", 3.4 "Einsatz mit einem Luftfahrzeug zum Patiententransport", 3.5 "Luftfahrzeuge, das nicht ausschließlich zum Patiententransport vorgesehen ist", 3.6 "Intensivtransporthubschrauber (ITH)-Einsatz", 3.7 "Flächenflugzeug zum Patiententransport", 3.10 "Austauschbarkeit", 3.11 "Flugbesatzung", 3.12 "medizinische Besatzung"; c) neuer Abschnitt 4.5.4 "Medizinische Geräte mit einer Stromversorgung von 230 V Wechselstrom" aufgenommen; d) Abschnitt 4.4.5 "Gleichstrom-Wechselstrom-Konverter" wurde gestrichen; e) Abschnitt 4.5.4 (nun Abschnitt 4.6.4) "Pneumatische Versorgung" wurde überarbeitet; f) Abschnitt 4.8 (nun Abschnitt 4.9) "Widerstandsfähigkeit gegen Feuer" wurde überarbeitet; g) unklare Aspekte in diesem Teil der Norm und zwischen den beiden Teilen der Norm (jeweils bezüglich der Anforderungen an die Beleuchtung im Krankenraum) wurden erläutert; h) die Norm wurde modifiziert/integriert, um die Anforderungen der Medizinprodukterichtlinie 93/42/EWG zu erfüllen.