DIN CEN ISO/TS 17251:2024-11

Gegenüber DIN CEN ISO/TS 17251:2016‑10 wurden folgende Änderungen vorgenommen: a) redaktionelle Korrekturen und Klarstellungen; b) Abschnitt 4 über das Verhältnis zu anderen Normen hinzugefügt; c) aktualisierter Abschnitt 3; d) Abschnitt 4 enthält eine Diskussion über die Beziehung zu den IDMP-Standards und klärt die Verwendung von IDMP-Begriffen; e) Unterabschnitt 6.4.9: Höhe entfernt, optionale Laborbeobachtungen hinzugefügt; f) Unterabschnitt 6.4.5 und Unterabschnitt 6.4.7.1 für als Bereich beschriebene Elemente (z. B. Höchst‑/Mindestdosis, Intervall- oder Frequenzbereich) Diskussion von 2-Term- und 3-Term-Darstellungen hinzugefügt; g) Unterabschnitt 6.4.1: Diskussion zu komplexen Anweisungen hinzugefügt (z. B. mehrere Zeitpläne, mehrere Dosismengen); h) Unterabschnitt 6.4.5: klarerer Wortlaut in Bezug auf die Auswahl der Maßeinheit gegenüber der Darstellungseinheit; i) Unterabschnitt 6.4.8: klargestellt, dass die bedingte Verabreichung nicht unbedingt die Indikation für die Arzneimittelverordnung ist; j) Unterabschnitt 6.4.9.4: Möglichkeit hinzugefügt, Datum und/oder Uhrzeit für Merkmale der betreuungsbedürftigen Person bereitzustellen; k) Unterabschnitt 6.4.4.1: Beschreibung und Konformität für Verabreichungsart hinzugefügt; l) Unterabschnitt 6.4.7.1: Option hinzugefügt, um die Häufigkeit basierend auf einem Zeitraum zu haben, wie z. B. „2 Mal über 3 Tage“.