Liebe Kundinnen, liebe Kunden,
wir verabschieden uns in die Feiertage und sind ab dem 2. Januar 2025 wieder persönlich für Sie da.
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Wir wünschen Ihnen schöne Feiertage, eine besinnliche Zeit und ein gesundes Neues Jahr!
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Technische Regel [AKTUELL]
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Dieses Dokument stellt einen umfangreichen Implementierungsleitfaden für DIN EN ISO 11238 bereit. Darin wird ein Informationsmodell zur Definition und Identifikation von in Arzneimitteln enthaltenen oder zu medizinischen Zwecken verwendeten Stoffen beschrieben, einschließlich Nahrungsergänzungsmittel, Lebens- und Futtermittelzusatzstoffe und Kosmetika. Da diesem Dokument die DIN EN ISO 11238 zugrunde liegt und letztere - zumindest in der originalen ISO-Fassung - in der Pharmakovigilanzgesetzgebung referenziert ist, kommt auch diesem Dokument eine hohe Bedeutung zu. Gegenüber DIN CEN ISO/TS 19844:2016-08 wurden neben redaktionellen Änderungen im Wesentliche vier weitere normative Anhänge zur Beschreibung weiterer Stoffgruppen aufgenommen. Dieses Dokument (CEN ISO/TS 19844:2017) wurde vom Technischen Komitee ISO/TC 215 "Health informatics" (Sekretariat: ANSI, USA) unter Beteiligung deutscher Experten erarbeitet und vom Technischen Komitee CEN/TC 251 "Medizinische Informatik" (Sekretariat: NEN, Niederlande) übernommen. Das zuständige deutsche Normungsgremium ist der Arbeitsausschuss NA 063-07-03 AA "Terminologie" im DIN-Normenausschuss Medizin (NAMed).
Dieses Dokument ersetzt DIN CEN ISO/TS 19844:2016-08; DIN SPEC 13261:2016-08 .
Gegenüber DIN CEN ISO/TS 19844:2016-08 wurden folgende Änderungen vorgenommen: a) Aufnahme der normativen Anhänge E bis H, b) redaktionelle Änderungen im Hauptteil der Technischen Spezifikation.