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Die sichere und effektive Sterilisation von Medizinprodukten ist unerlässlich, um Patient*innen zu schützen und die Produktqualität zu gewährleisten.
Hierbei ist es wichtig, zu unterscheiden, ob es sich um Produkte handelt, die unter aseptischen Bedingungen hergestellt und sterilisiert werden oder ob es sich um Medizinprodukte handelt, welche vor Ort beim Anwendenden sterilisiert werden.
Dieses Seminar vermittelt umfassendes Wissen über Sterilisationsverfahren und -prozesse unter Berücksichtigung einschlägiger Normen wie DIN EN ISO 11135, DIN EN ISO 11137 und
DIN EN ISO 17665. Teilnehmende erwerben Kenntnisse zur Auswahl geeigneter Verfahren, Prozessparameter und Dienstleister sowie zur langfristigen Aufrechterhaltung der Sterilität.
