Medizinprodukte - Qualitätsmanagementsysteme - Anforderungen für regulatorische Zwecke (ISO 13485:2016)
Englischer Titel
Medical devices - Quality management systems - Requirements for regulatory purposes (ISO 13485:2016)
Ausgabedatum
2016-03
Originalsprachen
Englisch
Seiten
23
Ausgabedatum
2016-03
Originalsprachen
Englisch
Seiten
23
Produktinformationen auf dieser Seite:
Schnelle Zustellung per Download oder Versand
Sicherer Kauf mit Kreditkarte oder auf Rechnung
Jederzeit verschlüsselte Datenübertragung
Ersatzvermerk
Dieser Artikel wurde geändert durch: EN ISO 13485/AC:2016-12,EN ISO 13485/AC:2018-03,EN ISO 13485/A11:2021-09
Normen mitgestalten
Sollten Sie Verständnisprobleme zum Inhalt der Norm haben oder Hilfe bei der Anwendung benötigen, wenden Sie sich bitte an den - hier genannten - zuständigen Ansprechpartner im DIN.