DIN EN ISO 6710:2017-12

Dieses Dokument legt Anforderungen an und Prüfungen für evakuierte und nicht evakuierte Probengefäße (-behälter) zur einmaligen Verwendung für die venöse Blutentnahme fest. Nicht berücksichtigt sind Anforderungen an Blutentnahmekanülen, Kanülenhalter, Blutkulturgefäße oder Entnahmevorrichtungen für arterielles Blutgas, die für venöses Blut verwendet werden dürfen. Dieses Dokument (EN ISO 6710:2017) wurde vom Technischen Komitee ISO/TC 76 "Transfusion, infusion and injection, and blood processing equipment for medical and pharmaceutical use" (Sekretariat: DIN, Deutschland) in Zusammenarbeit mit dem Technischen Komitee CEN/TC 140 "In-vitro-Diagnostik" (Sekretariat: DIN, Deutschland) unter Beteiligung deutscher Experten erarbeitet. Das zuständige nationale Normungsgremium ist der Arbeitsausschuss NA 063-02-02 AA "Transfusions-/Infusionsbehältnisse und -geräte aus Kunststoffen und Einmalprobengefäße für die In-vitro-Diagnostik" des DIN-Normenausschusses Medizin (NAMed). Neben der allgemeinen inhaltlichen Anpassung/Aktualisierung an den Stand der Technik wurden gegenüber DIN EN 14820:2014-11 unter anderem folgende Änderungen vorgenommen: - Ergänzung der Tabelle 1 um weitere Buchstaben-Codes für Additive und Zubehör ergänzt; - Aufnahme des normativen Anhangs E "Konzentrationen von Additiven und Volumen von flüssigen Additiven"; - Aufnahme des informativen Anhangs F "Empfohlene Farbencodes für Additive und Zubehör".