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Norm [AKTUELL]

DIN EN ISO 4307:2022-02

Molekularanalytische in-vitro-diagnostische Verfahren - Spezifikationen für präanalytische Prozesse für Speichel - Isolierte menschliche DNA (ISO 4307:2021); Deutsche Fassung EN ISO 4307:2021

Englischer Titel
Molecular in vitro diagnostic examinations - Specifications for pre-examination processes for saliva - Isolated human DNA (ISO 4307:2021); German version EN ISO 4307:2021
Ausgabedatum
2022-02
Originalsprachen
Deutsch
Seiten
22

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Ausgabedatum
2022-02
Originalsprachen
Deutsch
Seiten
22
DOI
https://dx.doi.org/10.31030/3285246

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Einführungsbeitrag

Diese Internationale Norm umfasst die präanalytische Phase und gibt Empfehlungen zur Handhabung, Lagerung, Dokumentation und Verarbeitung von für die Untersuchung von menschlicher DNA vorgesehenen Speichelproben. Bei der Untersuchung von menschlicher DNA werden zunehmend Speichelproben als nicht-invasive Alternative zu Blutproben verwendet. Dieses Dokument ist für biomedizinische Labore, Kunden dieser Labore, Entwickler und Hersteller von In-vitro-Diagnostika, Einrichtungen und kommerzielle Organisationen, die in der biomedizinischen Forschung tätig sind, Biobanken und Aufsichtsbehörden von Bedeutung. Spezielle Maßnahmen, die bei der Entnahme von Speichel mithilfe absorbierender Materialien oder durch Mundspülung erforderlich sind, werden in dieser Norm nicht beschrieben. Dieses Dokument wurde vom Technischen Komitee ISO/TC 212 "Clinical laboratory testing and in vitro diagnostic test Systems" in Zusammenarbeit mit dem Technischen Komitee CEN/TC 140 "In vitro Diagnostik" erarbeitet, dessen Sekretariat von DIN (Deutschland) gehalten wird. Das zuständige deutsche Normungsgremium ist der Arbeitsausschuss NA 063-03-03 AA "Qualitätsmanagement in medizinischen Laboratorien" im DIN-Normenausschuss Medizin (NAMed).

Inhaltsverzeichnis
ICS
11.100.10
DOI
https://dx.doi.org/10.31030/3285246
Ersatzvermerk
Änderungsvermerk

Gegenüber DIN CEN/TS 17305 (DIN SPEC 13255):2019-06 wurden folgende Änderungen vorgenommen: a) komplette Überarbeitung des Inhaltes auf internationaler (ISO-)Ebene; b) genauere Abgrenzung des Anwendungsbereiches; c) redaktionelle Überarbeitung der Norm.

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