Wir sind telefonisch für Sie erreichbar!
Montag bis Freitag von 08:00 bis 15:00 Uhr
DIN Media Kundenservice
Telefon +49 30 58885700-70
Norm [ZURÜCKGEZOGEN]
DIN EN ISO 18113-3:2013-01
In-vitro-Diagnostika - Bereitstellung von Informationen durch den Hersteller - Teil 3: Geräte für in-vitro-diagnostische Untersuchungen zum Gebrauch durch Fachpersonal (ISO 18113-3:2009); Deutsche Fassung EN ISO 18113-3:2011
- Englischer Titel
- In vitro diagnostic medical devices - Information supplied by the manufacturer (labelling) - Part 3: In vitro diagnostic instruments for professional use (ISO 18113-3:2009); German version EN ISO 18113-3:2011
- Ausgabedatum
- 2013-01
- Originalsprachen
- Deutsch
- Seiten
- 18
- Ausgabedatum
- 2013-01
- Originalsprachen
- Deutsch
- Seiten
- 18
- DOI
- https://dx.doi.org/10.31030/1923432
Produktinformationen auf dieser Seite:
Schnelle Zustellung per Download oder Versand
Sicherer Kauf mit Kreditkarte oder auf Rechnung
Jederzeit verschlüsselte Datenübertragung
Einführungsbeitrag
Die überarbeitete Norm enthält einen präzisierten Anhang ZA, der den Zusammenhang zwischen der Europäischen Norm und den grundlegenden Anforderungen der EG-Richtlinie 98/79/EG über In-vitro-Diagnostika darstellt.
Inhaltsverzeichnis
ICS
11.100.10
DOI
https://dx.doi.org/10.31030/1923432
Ersatzvermerk
Dieses Dokument ersetzt DIN EN ISO 18113-3:2010-05 .
Dokument wurde ersetzt durch DIN EN ISO 18113-3:2024-10 .
Änderungsvermerk
Gegenüber DIN EN ISO 18113-3:2010-05 wurden folgende Änderungen vorgenommen: a) der Anhang ZA wurde überarbeitet und präzisiert.
Auch enthalten in
Lade Empfehlungen...
Lade Empfehlungen...