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DIN EN ISO 12625-4:2017-03

Tissue-Papier und Tissue-Produkte - Teil 4: Bestimmung der breitenbezogenen Bruchkraft, der Dehnung bei maximaler Kraft und des Arbeitsaufnahmevermögens (ISO 12625-4:2016); Deutsche Fassung EN ISO 12625-4:2016

Englischer Titel
Tissue paper and tissue products - Part 4: Determination of tensile strength, stretch at maximum force and tensile energy absorption (ISO 12625-4:2016); German version EN ISO 12625-4:2016
Ausgabedatum
2017-03
Originalsprachen
Deutsch
Seiten
18

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Ausgabedatum
2017-03
Originalsprachen
Deutsch
Seiten
18
DOI
https://dx.doi.org/10.31030/2539220

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Einführungsbeitrag

Dieser Teil der ISO 12625 legt ein Prüfverfahren zur Bestimmung der breitenbezogenen Bruchkraft, Bruchdehnung und des Arbeitsaufnahmevermögens von Tissue-Papier und Tissue-Produkten fest. Hierfür wird ein Zugprüfgerät, das mit konstanter Dehngeschwindigkeit arbeitet, verwendet.
Dieses Dokument wurde von dem Technischen Komitee CEN/TC 172 "Faserstoff, Papier und Pappe" in Zusammenarbeit mit dem Technischen Komitee ISO/TC 6 "Paper, board and pulps" ausgearbeitet. Die Sekretariatsführung des CEN/TC 172 liegt beim DIN-Normenausschuss "Papier, Pappe und Faserstoff" (NPa). Entscheidendes Gremium innerhalb des CEN/TC 172 ist die WG 8 "Prüfverfahren für Tissue-Papier und Tissue-Produkte", die unter dem Vorsitz Deutschlands steht. Bei der Erarbeitung dieses Dokumentes haben Vertreter des Normenausschusses "Papier, Pappe und Faserstoff" mitgearbeitet. Nationales Spiegelgremium ist hier der Arbeitsausschuss NA 074-02-05 AA "Prüfverfahren für Tissue-Papier und Tissue-Produkte".

Inhaltsverzeichnis
ICS
85.080.20
DOI
https://dx.doi.org/10.31030/2539220
Ersatzvermerk

Dieses Dokument ersetzt DIN EN ISO 12625-4:2005-09 .

Dokument wurde ersetzt durch DIN EN ISO 12625-4:2022-12 .

Änderungsvermerk

Gegenüber DIN EN ISO 12625-4:2005-09 wurden folgende Änderungen vorgenommen: a) "Bruchdehnung" wurde durch "Dehnung bei maximaler Kraft" ersetzt; b) eine ausführlichere Beschreibung der Probenvorbereitung (Abschnitt 7) wurde aufgenommen; c) Präzision der Anzahl der Proben (7.3); d) die Durchführung (Abschnitt 8) in Bezug auf die Messung wurde klarer gefasst; e) in den Prüfbericht (Abschnitt 10) wurden zusätzliche Angaben aufgenommen; f) redaktionelle Überarbeitung.

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