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DIN EN ISO 12417-1:2024-08
Kardiovaskuläre Implantate und extrakorporale Systeme - Vaskuläre Medizinprodukt-Arzneimittel-Kombinationsprodukte - Teil 1: Allgemeine Anforderungen (ISO 12417-1:2024); Deutsche Fassung EN ISO 12417-1:2024
- Englischer Titel
- Cardiovascular implants and extracorporeal systems - Vascular device-drug combination products - Part 1: General requirements (ISO 12417-1:2024); German version EN ISO 12417-1:2024
- Ausgabedatum
- 2024-08
- Originalsprachen
- Deutsch
- Seiten
- 68
- Ausgabedatum
- 2024-08
- Originalsprachen
- Deutsch
- Seiten
- 68
- DOI
- https://dx.doi.org/10.31030/3530247
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Dieses Dokument wurde vom Technischen Komitee ISO/TC 150 "Implants for surgery" in Zusammenarbeit mit dem Technischen Komitee CEN/TC 285 "Nicht-aktive chirurgische Implantate" erarbeitet, dessen Sekretariat von DIN gehalten wird. Dieses Dokument wurde erstellt, um Mindestanforderungen an vaskuläre Medizinprodukt/Arzneimittel-Kombinationsprodukte (englisch: vascular device-drug combination products, VDDCPs) zur Verfügung zu stellen. In diesem Dokument werden nur Aspekte von in Kombination mit Arzneimitteln zu verwendenden vaskulären Medizinprodukten behandelt, bei denen das Arzneimittel einer Zusatzfunktion des VDDCP dient.
Dieses Dokument ersetzt DIN EN ISO 12417-1:2016-02 .
Beabsichtigter Ersatz zum 2024-08 für: DIN EN ISO 12417-1:2016-02 , DIN EN ISO 12417-1:2021-11 .
Gegenüber DIN EN ISO 12417-1:2016-02 wurden folgende Änderungen vorgenommen: a) Abschnitt 3 "Begriffe" wurde überarbeitet; b) Abschnitt 5 "Konstruktionsmerkmale" wurde überarbeitet; c) Abschnitt 6 "Werkstoffe" wurde überarbeitet; d) der Text über die Grenzwerte für die Sterilisation mit Ethylenoxid wurde überarbeitet; e) das Dokument wurde redaktionell überarbeitet.
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