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Norm [ZURÜCKGEZOGEN]
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Dieses Dokument beinhaltet die Änderung zu EN ISO 11607-1:2006, der vom ISO/TC 198 "Sterilization of health care products" (Sekretariat: ANSI, USA) in Zusammenarbeit mit dem CEN/TC 102 "Sterilisatoren für medizinische Zwecke" (Sekretariat: DIN, Deutschland) erarbeitet wurde. Das zuständige deutsche Gremium ist der NA 063-04-04 AA "Sterilgutversorgung" im Normenausschuss Medizin (NAMed), im DIN Deutsches Institut für Normung e. V.
Die Änderung beinhaltet im Wesentlichen Klarstellungen im Normentext, die zum Beispiel ergänzende Anforderungen zu den Herstellerinformationen beinhalten, wodurch viele ausgewiesene Lücken im europäischen Anhang ZA geschlossen werden konnten. Außerdem wurde Anhang B, in welchem die Prüfmethoden aufgelistet sind, aktualisiert und neu strukturiert.
Dieses Dokument ersetzt DIN EN ISO 11607-1:2009-09 .
Dokument wurde ersetzt durch DIN EN ISO 11607-1:2020-05 , DIN EN ISO 11607-1:2017-10 .
Dieser Artikel wurde berichtigt durch: DIN EN ISO 11607-1 Berichtigung 1:2016-09 .
Gegenüber DIN EN ISO 11607-1:2009-09 wurden folgende Änderungen vorgenommen: a) Klarstellung der Anforderungen in 4.2.2 und 4.2.3; b) der Anhang B, in welchem die Prüfmethoden aufgelistet sind, wurde aktualisiert sowie neu strukturiert; c) redaktionelle Anpassungen.