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Norm [ZURÜCKGEZOGEN]
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Diese Besonderen Festlegungen ändern und ergänzen die Grundnorm DIN EN 60601-1 (VDE 0750-1):2007-07. Sie gelten für die Basissicherheit und die wesentlichen Leistungsmerkmale von intraoralen zahnärztlichen Röntgeneinrichtungen. Innerhalb ihres spezifischen Anwendungsbereiches ersetzen die Abschnitte dieser Besonderen Festlegungen diejenigen in DIN EN 60601-2-7 "Medizinische elektrische Geräte - Teil 2-7: Besondere Festlegungen für die Sicherheit von Röntgengeneratoren von diagnostischen Röntgenstrahlenerzeugern". Einige der in der Ergänzungsnorm DIN EN 60601-1-3 oder in den Besonderen Festlegungen DIN EN 60601-2-28, DIN EN 60601-2-7 oder DIN EN 60601-2-32 gestellten besonderen Anforderungen an zahnärztliche Röntgeneinrichtungen wurden "extrahiert" und in die vorliegenden Besonderen Festlegungen eingefügt. Anforderungen an extraorale zahnärztliche Röntgeneinrichtungen sind in den Besonderen Festlegungen IEC 60601-2-63 angegeben. Zuständig ist der Gemeinschaftsarbeitsausschuss NA 080-00-16 GA "Bildgebende Syteme" der DKE Deutsche Kommission Elektrotechnik Elektronik Informationstechnik in DIN und VDE (www.dke.de) und des DIN-Normenausschusses Radiologie (NAR) in Arbeitsgemeinschaft mit der Deutschen Röntgengesellschaft.
Dieses Dokument ersetzt DIN EN 60601-2-32:1995-11; VDE 0750-2-32:1995-11 , DIN EN 60601-2-7:2000-03; VDE 0750-2-7:2000-03 .
Dokument wurde ersetzt durch DIN EN 60601-2-65:2021-01; VDE 0750-2-65:2021-01 .
Gegenüber den 2010-05 zurückgezogenen Normen DIN EN 60601-2-7 (VDE 0750-2-7):2000-03 und DIN EN 60601-2-32 (VDE 0750-2-32):1995-11 wurden folgende Änderungen vorgenommen: a) Anpassung an die Struktur und an die Philosophie der DIN EN 60601-1 (VDE 0750-1):2007-07; b) Übernahme von Anforderungen aus der Norm DIN EN 60601-2-7 (Generator), die das System betreffen; c) Übernahme von Anforderungen aus der Norm DIN EN 60601-2-32, die das Blendensystem betreffen; d) die Deutsche Fassung wurde im Anhang ZA an die aktuellen Standardtexte angepasst.