Liebe Kundinnen, liebe Kunden,
wir verabschieden uns in die Feiertage und sind ab dem 2. Januar 2025 wieder persönlich für Sie da.
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Norm [ZURÜCKGEZOGEN]
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In den Besonderen Festlegungen sind die Anforderungen an die Sicherheit für Defibrillatoren definiert. Sie gelten nicht für implantierbare Defibrillatoren, fernbediente Defibrillatoren, externe transkutane Schrittmacher oder getrennte eigenständige Monitore. Monitore, die separate EKG-Überwachungselektroden verwenden, fallen nicht in den Anwendungsbereich der Norm, es sei denn, sie werden als die einzige Basis für die AED-Rhythmuserkennungsentdeckung oder Schlagentdeckung für die synchronisierte Kardioversion verwendet.
Zuständig für die Norm ist das UK 812.2 "Therapie, Chirurgie".
Dieses Dokument ersetzt DIN VDE 0750-201:1985-08; VDE 0750-201:1985-08 .
Dokument wurde ersetzt durch DIN EN 60601-2-4:2012-05; VDE 0750-2-4:2012-05 , DIN EN 60601-2-4:2021-09; VDE 0750-2-4:2021-09 .
Dieser Artikel wurde berichtigt durch: DIN EN 60601-2-4 Berichtigung 1:2004-08; VDE 0750-2-4 Berichtigung 1:2004-08 , DIN EN 60601-2-4 Berichtigung 2:2005-11; VDE 0750-2-4 Berichtigung 2:2005-11 .
Überarbeitung auf den aktuelle Struktur und Überschriften der EN 60601-1:1990 mit den notwendigen Änderungen und Ergänzungen für die Defibrillatoren; - Die Änderungen/Ergänzungen umfassen im Wesentlichen folgende Kapitel der EN 60601-1:1990: Kapitel 6.8 Begleitpapiere Kapitel 36 Elektromagnetische Verträglichkeit - Ergänzende Kapitel zu EN 60601-1:1990 Kapitel 101 Ladezeit Kapitel 102 Interne elektrische Stromquelle