Liebe Kundinnen, liebe Kunden,
wir verabschieden uns in die Feiertage und sind ab dem 2. Januar 2025 wieder persönlich für Sie da.
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Bestellungen und Downloads können Sie selbstverständlich jederzeit online durchführen, und unsere FAQ bieten Ihnen viele hilfreiche Informationen.
Wir wünschen Ihnen schöne Feiertage, eine besinnliche Zeit und ein gesundes Neues Jahr!
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Norm [ZURÜCKGEZOGEN]
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Diese Norm ist die Anpassung auf die Abänderung der DIN EN 60601-1 (VDE 0750-1):2013 und der dazugehörigen Ergänzungsnormen der DIN EN 60601-1 (VDE 0750-1)-Serie. Über die Einführung von undatierten Verweisen, wenn keine technischen Änderungen in dieser Norm enthalten sind, wird die Möglichkeit der Vereinfachung für zukünftigen Anpassungen der DIN EN 60601-2 (VDE 0750-2)-Serie eingeführt. Zusätzlich werden evtl. notwendige technische Abänderungen zur Anpassung der IEC 60601-1-2 (EMV), IEC 60601-1-11(Einsatz in häuslicher Umgebung) und IEC 60601-1-12 (Notfalleinsatz) vorgenommen. Zuständig ist das DKE/UK 812.7 "Medizinische Geräte in der Pädiatrie" der DKE Deutsche Kommission Elektrotechnik Elektronik Informationstechnik in DIN und VDE.
Dieses Dokument ersetzt DIN EN 60601-2-19:2010-01; VDE 0750-2-19:2010-01 .
Dokument wurde ersetzt durch DIN EN IEC 60601-2-19:2022-08; VDE 0750-2-19:2022-08 .
Gegenüber DIN EN 60601-2-19 (VDE 0750-2-19):2010-01 wurden folgende Änderungen vorgenommen: a) Anpassung an DIN EN 60601-1 (VDE 0750-1):2013-12 und DIN EN 60601-1-2 (VDE 0750-1-2):2016-05; b) Wechsel von datierten Verweisungen auf undatierte Verweisungen; c) Ergänzungsnorm IEC 60601-1-10 (VDE 0750-1-10) gestrichen; d) der Inkubator muss gegenüber einer Feldstärke von 3 V/m immun sein (202.8.9); e) Abschnitt 210 von Teil 1 gilt jetzt unverändert.