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Norm [VORAB BEREITGESTELLT]

DIN EN 556-1:2024-09

Sterilisation von Medizinprodukten - Anforderungen an Medizinprodukte, die als "STERIL" gekennzeichnet werden - Teil 1: Anforderungen an Medizinprodukte, die in der Endpackung sterilisiert wurden; Deutsche Fassung EN 556-1:2024

Englischer Titel
Sterilization of medical devices - Requirements for medical devices to be designated "STERILE" - Part 1: Requirements for terminally sterilized medical devices; German version EN 556-1:2024
Ausgabedatum
2024-09
Originalsprachen
Deutsch
Seiten
16

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Ausgabedatum
2024-09
Originalsprachen
Deutsch
Seiten
16
DOI
https://dx.doi.org/10.31030/3550202

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Einführungsbeitrag

Diese Europäische Norm legt die Anforderungen an ein in der Endpackung sterilisiertes Medizinprodukt fest, das als "STERIL" gekennzeichnet wird. Teil 2 der Normenreihe EN 556 legt die Anforderungen an ein aseptisch hergestelltes Medizinprodukt fest, das als "STERIL" gekennzeichnet wird. Das zuständige deutsche Normungsgremium ist der Arbeitsausschuss NA 176-03-09 AA "Sterilisation und Aufbereitung von Medizinprodukten" im DIN-Normenausschuss Gesundheitstechnologien (NAGesuTech).

Inhaltsverzeichnis
ICS
11.080.01
DOI
https://dx.doi.org/10.31030/3550202
Änderungsvermerk

Gegenüber DIN EN 556-1:2002-03 und DIN EN 556-1 Berichtigung 1:2006-12 wurden folgende Änderungen vorgenommen: a) Definitionen wurden an ISO11139 angeglichen; b) normative Verweisungen wurden auf die neueste Ausgabe aktualisiert; c) informativer Anhang ZA wurde durch den informativen Anhang ZA und Anhang ZB ersetzt, die den Zusammenhang mit den europäischen Verordnungen für Medizinprodukte und In-vitro-Diagnostika herstellen; d) Literaturverzeichnis aktualisiert; e) Dokument redaktionell überarbeitet.

Dokumentenhistorie
VORAB BEREITGESTELLT
2024-09

Norm [VORAB BEREITGESTELLT]

DIN EN 556-1:2024-09
Entwürfe
2023-02 - 2024-09
zur Zurückziehung beabsichtigt
2002-03 - 2024-09

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