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Norm [AKTUELL]

DIN EN 455-3:2024-02

Medizinische Handschuhe zum einmaligen Gebrauch - Teil 3: Anforderungen und Prüfung für die biologische Bewertung; Deutsche Fassung EN 455-3:2023

Englischer Titel
Medical gloves for single use - Part 3: Requirements and testing for biological evaluation; German version EN 455-3:2023
Ausgabedatum
2024-02
Originalsprachen
Deutsch
Seiten
47

ab 123,40 EUR inkl. MwSt.

ab 115,33 EUR exkl. MwSt.

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Ausgabedatum
2024-02
Originalsprachen
Deutsch
Seiten
47
DOI
https://dx.doi.org/10.31030/3503942

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Einführungsbeitrag

Dieser Teil von EN 455 legt Anforderungen für die Bewertung der biologischen Sicherheit von medizinischen Einmalhandschuhen als Teil des Risikomanagements in Übereinstimmung mit EN ISO 10993 fest. Er enthält Anforderungen für die Kennzeichnung und die Angabe von Informationen über die angewendeten Prüfmethoden. Gegenüber der zu ersetzenden Vorgängerausgabe von 2015 wurden einige Ergänzungen zum korrekten Verständnis des "einmaligen Gebrauchs" hinzugefügt und die Anforderungen an die Grundlegenden Sicherheits- und Leistungsanforderungen der MDR angeglichen (zum Beispiel wurden neue Anforderungen in Bezug auf die Kennzeichnung hinzugefügt). Dieses Dokument wurde vom Technischen Komitee CEN/TC 205 "Nicht-aktive Medizinprodukte" (Sekretariat: DIN, Deutschland) des Europäischen Komitees für Normung (CEN) unter Beteiligung der Experten des deutschen Spiegelgremiums NA 176-04-09 AA "Medizinische Einmalhandschuhe" erarbeitet.

Inhaltsverzeichnis
ICS
11.140
DOI
https://dx.doi.org/10.31030/3503942
Ersatzvermerk

Dieses Dokument ersetzt DIN EN 455-3:2015-07 .

Änderungsvermerk

Gegenüber DIN EN 455-3:2015-07 wurden folgende Änderungen vorgenommen: a) Aktualisierung von Abschnitt 3 "Begriffe"; b) Aktualisierung des Abschnitts 4 "Anforderungen", insbesondere in Bezug auf die Unterabschnitte "Chemikalien", "Endotoxine" und "Kennzeichnung"; c) Klarstellung von Unterabschnitt 5.3, ANMERKUNG 2; d) Aktualisierung des Abschnitts 6 "Prüfbericht"; e) Anpassung von Anhang ZA an die Verordnung über Medizinprodukte (MDR); f) vollständige redaktionelle Überarbeitung.

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