DIN EN 1650:2013-08

In DIN EN 1650 wird ein Prüfverfahren und die Mindestanforderungen für die fungizide oder levurozide Wirkung von chemischen Desinfektionsmitteln und Antiseptika festgelegt, die in hartem Wasser oder im Fall gebrauchsfertiger Lösungen in Wasser eine homogene, physikalisch stabile Zubereitung bilden. Produkte können nur bis zu einer Konzentration von 80 % geprüft werden, da immer eine bestimmte Verdünnung durch Zugabe der Impfkultur oder der Belastungssubstanz erfolgt. Dieses Dokument gilt für Produkte, die im Lebensmittelbereich, in der Industrie, im Haushalt und in öffentlichen Einrichtungen benutzt werden. Ausgenommen sind Bereiche und Situationen, in denen die Desinfektion medizinisch indiziert ist und Produkte, die auf lebenden Geweben benutzt werden, außer solchen, die zur Handhygiene in den vorstehend genannten Bereichen verwendet werden. Die folgenden Bereiche sind mindestens eingeschlossen: a) Verarbeitung, Vertrieb und Verkauf von: 1) Lebensmitteln tierischer Herkunft; 2) Lebensmitteln pflanzlicher Herkunft; b) öffentliche Einrichtungen und Haushaltsbereiche; c) andere industrielle Bereiche.
EN 14885 legt im Einzelnen die Beziehungen der verschiedenen Prüfungen untereinander und zu den "Anwendungsempfehlungen" fest. Das beschriebene Verfahren dient dazu, die Aktivität handelsüblicher Zubereitungen und Wirksubstanzen unter deren Anwendungsbedingungen zu bestimmen. Dieses Verfahren entspricht einem Phase 2, Stufe 1-Verfahren.
Die Änderungen zur Norm DIN EN 1650:2008-05 beziehen sich auf die Unterabschnitte 5.2.2.3, 5.3.2, 5.4.1.3.2, 5.4.1.4.2 und 5.7 sowie Anhang D.
Die Europäische Norm wurde vom CEN/TC 216 "Chemische Desinfektionsmittel und Antiseptika" erarbeitet, dessen Sekretariat von AFNOR (Frankreich) gehalten wird. Die Mitarbeit des DIN wird für den Bereich des CEN/TC 216 über das nationale Spiegelgremium, den Arbeitsausschuss NA 057-02-03 AA "Desinfektionsmittel Tierhaltung/Lebensmittelbereich" des NAL, wahrgenommen.