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Norm [ZURÜCKGEZOGEN]
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Diese Europäische Norm legt Anforderungen fest und stellt Anleitungen bereit für die Aufbringung der Blindenschrift zur Kennzeichnung von Arzneimitteln.
Sie zielt in erster Linie auf die Unterstützung der Umsetzung der Blindenschrift auf Arzneimitteln in der Europäischen Union (EU) und dem Europäischen Wirtschaftsraum (EWR) ab.
Auf europäischer Ebene war die Arbeitsgruppe CEN/TC 261/SC 5/WG 12 "Markierung" für die Arbeiten verantwortlich. Das Sekretariat dieser Arbeitsgruppe führt der Normenausschuss Verpackungswesen (NAVp) im DIN e. V. Die Arbeiten wurden vom deutschen Spiegelausschuss NA 115-01-03 AA "Markierung" begleitet.
Dokument wurde ersetzt durch DIN EN ISO 17351:2014-10 .