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Norm [AKTUELL]

DIN 58988:2024-04

Hämostaseologie - Referenzmethode zur Bestimmung der Von Willebrand Faktor Multimere; Text Deutsch und Englisch

Englischer Titel
Haemostaseology - Reference method for the Von Willebrand Factor multimers; Text in German and English
Ausgabedatum
2024-04
Originalsprachen
Deutsch, Englisch
Seiten
20

ab 56,60 EUR inkl. MwSt.

ab 52,90 EUR exkl. MwSt.

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Ausgabedatum
2024-04
Originalsprachen
Deutsch, Englisch
Seiten
20
DOI
https://dx.doi.org/10.31030/3522165

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Einführungsbeitrag

DIN 58988 beschreibt eine Referenzmethode zur Bestimmung der Anzahl und der Größenverteilung und der Beurteilung der Substrukturen der humanen Von Willebrand Faktor-Multimere. Der Von Willebrand Erkrankung liegen angeborene oder erworbene, quantitative und/oder funktionelle Störungen des Von Willebrand Faktors zugrunde. Sie zählt zu den häufigsten angeborenen oder erworbenen Gerinnungsstörungen mit erhöhter Blutungsneigung. Die Analyse der Von Willebrand Faktor-Multimeren zur genauen Bestimmung des Typs beziehungsweise Subtyps der Von Willebrand-Krankheit besteht aus der Elektrophorese der Probe in einem Agarosegel, entweder der Gel-Fixierung oder dem Transfer der Proteine auf eine Membran, der Immunodetektion des Proteins. Dieses Dokument wurde vom Arbeitsausschuss NA 176-08-04 AA "Hämostaseologie" im DIN-Normenausschuss Gesundheitstechnologien (NAGesuTech) erarbeitet.

Inhaltsverzeichnis
ICS
11.100.30
DOI
https://dx.doi.org/10.31030/3522165
Ersatzvermerk

Dieses Dokument ersetzt DIN 58988:2010-03 .

Änderungsvermerk

Gegenüber DIN 58988:2010-03 wurden folgende Änderungen vorgenommen: a) Anwendungsbereich zur Schärfung umformuliert; b) Liste der Symbole und Abkürzungen überarbeitet; c) Anforderung an die Transportzeit von Citratplasma geändert von 48 h auf 72 h und Anforderung an die Lagerzeit geändert auf 1,5 Jahre bei -20 °C oder 10 Jahre bei -70 °C (siehe Tabelle 1); d) Strukturierung der Unterabschnitte zum Prüfverfahren an aktuelle Gestaltungsregeln angepasst; e) Anforderung an Leistungsdaten überarbeitet (siehe 8.6); f) Anforderung an Validierung des Testsystems überarbeitet (siehe 9.4); g) Literaturverzeichnis aktualisiert; h) Dokument redaktionell überarbeitet.

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