Liebe Kundinnen, liebe Kunden,
wir verabschieden uns in die Feiertage und sind ab dem 2. Januar 2025 wieder persönlich für Sie da.
Bitte beachten Sie, dass neue Registrierungen und manuell zu bearbeitende Anliegen erst ab diesem Zeitpunkt bearbeitet werden.
Bestellungen und Downloads können Sie selbstverständlich jederzeit online durchführen, und unsere FAQ bieten Ihnen viele hilfreiche Informationen.
Wir wünschen Ihnen schöne Feiertage, eine besinnliche Zeit und ein gesundes Neues Jahr!
Ihre DIN Media GmbH
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Norm [ZURÜCKGEZOGEN]
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Dieses Dokument ersetzt DIN 58950-3:2003-04 .
Dokument wurde ersetzt durch DIN 58950-3:2021-06 .
Gegenüber DIN 58950-3:2003-04 wurden folgende Änderungen vorgenommen: a) Begriffe entsprechend an DIN 58950-1 angepasst; b) Anwendungsbereich wurde festgelegt, dass als sterilisierendes Agens feuchte Hitze verwendet wird; c) Anforderungen an Justierung und Kalibrierung überarbeitet; d) der Begriff "produktbezogene Validierung" wurde geändert in "Validierung spezieller Sterilisationsverfahren" e) Anforderungen an Geräte und Hilfsmittel zum Qualifizieren der Funktion und Leistung überarbeitet; f) Werte für Evakuierung und Druckanstieg wurden an die Werte aus dem überarbeiteten E DIN 58950-2 angepasst (siehe Anhang B); g) unter den durchzuführenden Prüfungen nach Anhang D wurden ergänzt: die Überprüfung der baulichen Voraussetzungen und Überprüfung der Betriebsmittel in Bezug auf Qualität nach E DIN 58950-7; h) Anforderungen zur Überwachung des Dichtungsdruckes im Anhang E überarbeitet; i) unter den durchzuführenden Prüfungen nach Anhang F wurden gestrichen: Sterilisation des Belüftungsfilters und Integritätsprüfung des Belüftungsfilters nach der Sterilisation; j) im Anhang G wurden die Prüfungen unterteilt nach Prüfungen, die in der Leerkammer und jene, die mit Beladung durchzuführen sind; k) Prüfung der aseptischen Bedingungen in der Kammer nach der Belüftung bei VOT bzw. VMT im Anhang G wurde gestrichen; l) Prüfung elektromagnetischer Störfelder am Aufstellort im Anhang H gestrichen; m) der normative Anhang I über die Prüfliste im Rahmen der Validierung wurde ein informativer Anhang; n) die Norm wurde redaktionell überarbeitet.