DIN 13222:2022-06

Das von einer EDANA-Arbeitsgruppe entwickelte Prüfverfahren zur Bewertung von Leistungsdaten von Inkontinenzprodukten für die mittlere bis schwere/schwerste Inkontinenz wurde erstmals 2012 als Standardmethode "Absorption before Leakage Using an Adult Mannequin: NWSP 354" veröffentlicht. Die EDANA hat in 2020 mit der Überarbeitung dieser Standardmethode begonnen und einige Details geändert, hauptsächlich um die Reproduzierbarkeit des Prüfverfahrens zu verbessern. Die Standardmethode NWSP 354 soll ermöglichen, dass im Labor möglichst praxisnahe Leistungsdaten von Inkontinenzprodukten erhoben werden können. Sie ist so aufgebaut, dass Unterschiede im Auslaufverhalten, die durch Zusammensetzung und Aufbau der Produkte, wie Form, Profil, Zusammensetzung des Saugkörpers, Elastifizierung oder Art des Befestigungssystems, um das Produkt körpernah zu befestigen, auftreten, dargestellt werden können. Die Norm DIN 13222 basiert auf dem NWSP 354. Sie legt ein im Labor durchgeführtes Prüfverfahren zur Bewertung der Aufnahmekapazität bis zur Leckage (ABL) von Inkontinenzprodukten für mittlere bis schwere beziehungsweise sehr schwere Harninkontinenz fest. Die Norm dient dazu, die Saugleistung von Inkontinenzprodukten zu messen und dabei die Effekte von zusätzlichen Designmerkmalen in der Gestaltung des Produktes, wie verbesserte Absorptionsmaterialien und Auslaufsperren (Cuffs), festzustellen. Das Verfahren ist auf urinabsorbierende Produkte für den Einmalgebrauch anwendbar, explizit auf Inkontinenzslips, Gürtelprodukte und Vorlagen (letztere in Verbindung mit Fixierunterwäsche), nicht jedoch auf Inkontinenzunterhosen (Produkte vom Unterwäsche ähnelnden Typ). Das in der Norm festgelegte Prüfverfahren gilt für Aufnahmekapazitäten bis zur Leckage (ABL-Werte je Produkt) zwischen 330 ml und 1100 ml (bezeichnende Produktgrößen XS, S, M und L). Das in der Norm festgelegte Prüfverfahren ist nicht auf Produkte anwendbar, die für andere Anwendungsfälle entwickelt wurden, insbesondere nicht auf Produkte, die für körperlich aktive und mobile Nutzer oder für Kleinkinder oder Babys vorgesehen sind. Es ist auch nicht auf Inkontinenzprodukte anwendbar, die für leichte Inkontinenz ausgelegt sind. Dieses Dokument wurde vom Arbeitsausschuss NA 063-06-05 AA "Inkontinenzhilfen und Stomaversorgung" im DIN-Normenausschuss Medizin (NAMed) erarbeitet.