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Norm-Entwurf

DIN EN ISO 10993-17/A1:2024-09 - Entwurf

Biologische Beurteilung von Medizinprodukten - Teil 17: Toxikologische Risikobewertung von Medizinproduktbestandteilen - Änderung 1 (ISO 10993-17:2023/DAM 1:2024); Deutsche und Englische Fassung EN ISO 10993-17:2023/prA1:2024

Englischer Titel
Biological evaluation of medical devices - Part 17: Toxicological risk assessment of medical device constituents - Amendment 1 (ISO 10993-17:2023/DAM 1:2024); German and English version EN ISO 10993-17:2023/prA1:2024
Erscheinungsdatum
2024-08-02
Ausgabedatum
2024-09
Originalsprachen
Deutsch, Englisch
Seiten
23

ab 63,80 EUR inkl. MwSt.

ab 59,63 EUR exkl. MwSt.

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Erscheinungsdatum
2024-08-02
Ausgabedatum
2024-09
Originalsprachen
Deutsch, Englisch
Seiten
23
DOI
https://dx.doi.org/10.31030/3559768

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Einführungsbeitrag

Dieses Dokument legt das Verfahren und die Anforderungen für die Bewertung des toxikologischen Risikos von Bestandteilen von Medizinprodukten fest. Das zuständige nationale Normungsgremium ist der Arbeitsausschuss NA 027-07-12 AA "Biologische Beurteilung von Medizinprodukten" im DIN-Normenausschuss Feinmechanik und Optik (NAFuO).

ICS
11.100.20
DOI
https://dx.doi.org/10.31030/3559768

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