DIN EN ISO 10451:2024-11 - Entwurf

Dieses Dokument legt Anforderungen an den Inhalt der Technischen Dokumentation fest, die erstellt wird, um die Erfüllung der Zulassungsanforderungen an ein enossales Dentalimplantat nachzuweisen, das Folgendes umfassen kann: - Implantatkörper; - Implantatabutment; - Abutmentschraube; - Implantat-Verbindungsteil; - Implantat-Verbindungsteilschraube; - Befestigungsschraube; - Implantat-Verschlussschraube; - transmukosale Einheilkomponente. Dieses Dokument enthält Anforderungen an Verwendungszweck und Leistung, Konstruktionsmerkmale, Bestandteile, Biokompatibilität, Herstellung, Verpackung, Sterilisation, Haltbarkeit, Kennzeichnung, Etikettierung und Informationen des Herstellers. Die folgenden Produkte sind nicht im Anwendungsbereich dieses Dokuments enthalten: - Dentalimplantat, das tierische oder menschliche Bestandteile oder bioaktive Eigenschaften enthält; - maßgefertigte Produkte ohne vorgefertigte Verbindung; - implantierbare Materialien zum Auffüllen von Knochendefekten und zur Augmentation bei oralen und maxillofazialen Eingriffen; - Membranmaterialien für die gesteuerte Geweberegeneration bei oralen und maxillofazialen Eingriffen; - spezifische Instrumente, die als Teil eines Dentalimplantatsystems verwendet werden sollen. Das Dokument prEN ISO 10451:2024 wurde vom Technischen Komitee ISO/TC 106 "Dentistry" in Zusammenarbeit mit dem Technischen Komitee CEN/TC 55 "Zahnheilkunde" erarbeitet, dessen Sekretariat von DIN (Deutschland) gehalten wird. Das zuständige nationale Normungsgremium ist der Arbeitsausschuss NA 014-00-21 AA "Dentalimplantate" im DIN-Normenausschuss Dental (NADENT).